小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶AELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠基质金属蛋白酶-2（MMP-2）水平。用纯化的小鼠基质金属蛋白酶-2（MMP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MMP-2，再与HRP标记的MMP-2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠骨保护素（OPG）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠骨保护素（OPG）水平。用纯化的小鼠骨保护素（OPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨保护素（OPG），再与HRP标记的骨保护素（OPG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠P选择素（P-selectin）水平。用纯化的小鼠P选择素（P-selectin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P选择素（P-selectin），再与HRP标记的P选择素（P-selectin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）水平。用纯化的小鼠转化生长因子β1（TGF-β1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1（TGF-β1），再与HRP标记的转化生长因子β1（TGF-β1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠β干扰素（IFN-β/IFNB）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β干扰素（IFN-β）水平。用纯化的小鼠β干扰素（IFN-β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β干扰素（IFN-β），再与HRP标记的β干扰素（IFN-β）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色.

小鼠白细胞介素8（IL-8）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素8（IL-8）水平。用纯化的小鼠白细胞介素8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素8（IL-8），再与HRP标记的白细胞介素8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠血管生成素1（ANG-1）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血管生成素1（ANG-1）水平。用纯化的小鼠血管生成素1（ANG-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管生成素1（ANG-1），再与HRP标记的血管生成素1（ANG-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠血管生成素2（ANG-2）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血管生成素2（Ang-2）水平。用纯化的小鼠血管生成素2（Ang-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加血管生成素2（Ang-2），再与HRP标记的血管生成素2（Ang-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。

小鼠肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒 应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肝细胞生长因子（HGF）水平。用纯化的小鼠肝细胞生长因子（HGF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肝细胞生长因子（HGF），再与HRP标记的肝细胞生长因子（HGF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。