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CNE2/DDP耐药细胞

更新时间:2021-06-16

简要描述:

细胞株名称:CNE2/DDP耐药细胞 人鼻咽癌顺铂耐药株
生长特性:贴壁生长
形态特征:上皮细胞
微生物及支原体检测:阴性
安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

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细胞株名称:CNE2/DDP耐药细胞 人鼻咽癌顺铂耐药株
生长特性:贴壁生长
形态特征:上皮细胞
微生物及支原体检测:阴性
安全性:所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。

推荐用:
GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03。
培养条件:37.0C   carbon dioxide(CO2),5%
CNE2/DDP耐药细胞 
 
细胞接收后的操作流程与注意事项 1. 您收到细胞时,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养,切勿再次低温冻存; 若尚留有干冰,请立即将含有细胞的冻存管放入液氮中保存待用,并按条件贮 存细胞,切不可将细胞置于高温环境。 2. 请您在接收细胞后的 4 周内及时做复苏培养,以确认细胞活力、状态并保种。逾期 恕不受理售后问题,谢谢合作! 六、细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作) 1. 吸出原培养瓶中的培养基,PBS 缓冲液润洗细胞两次,加 2~3 ml 0.25%胰酶进行 消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在 1-2min) 2. 镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉 胰酶,加 6~8ml 完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散 3. 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完全培养基,,把细胞悬液打 匀,于培养箱中培养 4. 注意培养基 PH 值变化情况,定期换液(每周 2-3 次),待细胞密度达到 80%以后重 复 1 项操作或者冻存

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