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HL-60/Adr耐药细胞

更新时间:2021-06-16

简要描述:

细胞株名称:HL-60/Adr耐药细胞人白血病耐阿霉素细胞
种属:人,女性
组织来源:外周血;早幼粒细胞; 急性粒-单核细胞白血病
生长特性:悬浮生长
形态特征:原粒细胞
微生物及支原体检测:阴性
细胞背景:HL-60是一株早幼粒细胞。 外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化,丁酸盐、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to

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细胞株名称:HL-60/Adr耐药细胞  人白血病耐阿霉素细胞
种属:人,女性
组织来源:外周血;早幼粒细胞;  急性粒-单核细胞白血病
生长特性:悬浮生长
形态特征:原粒细胞
微生物及支原体检测:阴性
细胞背景:HL-60是一株早幼粒细胞。 外周血白细胞来自一位患有急性粒-单核细胞白血病的36岁白人女性。 HL-60 自发分化,丁酸盐、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(1% to

培养条件:*培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+200ng/ml ADR。
血清我们推荐用:
GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03。
培养条件:37.0Ccarbon dioxide(CO2),5%
HL-60/Adr耐药细胞
 
培养条件:
*培养基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%P/S+1000ng/ml Adr血清我们推荐用:
GIBCOFBS-10099-141或HYCLONEFBS-SH30084.03。
培养条件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%
传代方法:
收到细胞后,在倒置镜下(最好是在4X物镜)观察整个细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,低速离心,打开细胞培养瓶,吸出培养液(注意不要吸出细胞),换 10ml新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 低速离心,弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 按6-8ml/瓶补加*培养基,轻轻打匀后吸出一半,分到新的培养瓶中(补加*培养基至8到10ml)。如果没有特别说明,收到细胞后的第一次传代一般是一传二。
注:1、观察细胞最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X或20X物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基,细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢,如发现贴壁细胞有脱落,可离心吹打后接种到新瓶内。
4、收到细胞后,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请及时与我们联系
 

细胞培养中有黑点或者亮圆点
要首先排除是否污染,如果这些黑点或者亮点是污染物,那么培养基会在1-2天内变浑浊,同时镜下可观察到这些黑点或者亮点呈爆发式生长。如果培养基不会浑浊排除污染,这些黑点就是细胞死亡后的碎片残渣,用PBS可以把大部分清洗掉。如果PBS清洗后还是有较多附着在瓶底的碎片残渣,建议客户消化细胞转移到新的培养瓶培养
细胞生长缓慢,增殖生长的同时,有较多漂浮死亡的细胞?
此情况常见于对该株细胞的整个培养体系不是最佳所致,要检查培养基成分,血清(是否为GIBCO进口胎牛血清,浓度调高到15%),培养箱的二氧化碳浓度,同时要客户检测下培养基的PH值是否出现了较大的偏离(PH值的偏离最不容易察觉,但是对细胞的影响很大)

 
 

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